logo

Desarrollar el BND, como una unidad de diagnóstico, investigación y enseñanza nacional e internacional.

Contáctanos Av. 1° de Mayo S/N Santa María las Torres, Campo Uno ., Cuautitlán Izcalli, Mexico +525539545497 jluna@bnd.mx bnd.investigacion@gmail.com
Mantente actualizado
Dr. José Luna Muñoz

Dr. José Luna Muñoz

Fundador y Director del BND

Miembro del Sistema Nacional de Investigadores Nivel 2.

Investigador titular honorario en el área de la salud, de la carrera de investigadores en ciencia y tecnología e innovación del Ministerio de Educación Superior ciencia y tecnología. República Dominicana.

Fundador y Director general del BioBanco Nacional de Demencias. BND.

Académico de la Facultad de Estudios Superiores. Cuautitlán. Universidad Nacional Autónoma de México. UNAM.

Educación Academica

  • Lic Biología. Facultad de Estudios Superiores. Iztacala. UNAM.
  • Doctor en Ciencias Biológicas y de la Salud. Universidad Metropolitana. Unidad Xochimilco.
  • Posdoctorado en Ciencias Biológicas. Depto. de Fisiología. Instituto Politécnico Nacional.

Distinciones

  • Profesor Investigador Facultad de Estudios Superiores Cuautitlán. UNAM.
  • Fundador del BioBanco Nacional de Demencias
  • Director del Biobanco Nacional de Demencias México.
  • Director del Banco hispanoamericano de cerebros de transtornos del desarrollo.
  • Cofundador del desarrollo del Banco Nacional de Cerebros-UNPHU. República Dominicana.
  • Asesor científico y consejal del consejo Mexicano de Neurociencias. México.
  • Asesor internacional del Banco Nacional de Cerebros- UNPHU. República Dominicana.
  • Asesor científico Alzheimer Iberoamérica. AIB.
  • Asesor científico de la fundación familiares de Alzheimer Aguascalientes.
  • Miembro de la Red Latinoamericana y del Caribe de bancos de cerebros.
  • Miembro de especialistas de educación medica continua. EDMECON. S.A.C. Lima. Perú

Areas de investigación

  • Análisis de las etapas tempranas de agregación de la proteína tau en la enfermedad de Alzheimer.
  • Estudio del procesamiento anormal de la proteína tau y del péptido amiloide Beta en modelos animales (ratones transgénicos), que sobre expresan la proteína tau humana mutada y la proteína precursora del amiloide beta humana mutada.
  • Búsqueda de la enzima responsable de la truncación en el Glu391 en la proteína tau, en la enfermedad de Alzheimer.
  • Búsqueda de un biomarcador temprano no invasivo, en el diagnóstico de la enfermedad de Alzheimer.
  • Análisis de la función normal de la proteína tau en modelos celulares.
  • Análisis neuropatológico posmortem de cerebros con Diabetes Mellitus tipo 2.
  • Búsqueda de factores de riesgo para el desarrollo de la enfermedad de Alzheimer
Mantente en contacto

¿Necesitas ayuda?

Contáctanos